Les léiomyosarcomes sont des tumeurs qui résultent d'une prolifération incontrôlée de cellules musculaires lisses.
Au microscope optique, sans coloration spéciale, il n'est pas possible de différencier un léiomyosarcome d'une autre tumeur appelée GIST (Gastrointestinal stromal tumor). Seules, des colorations immunohistochimiques spéciales comme celles qui mettent en évidence les récepteurs c-kit, peuvent identifier les GIST. Avant 1990, les GIST étaient répertoriées comme léiomyomes ou léiomyosarcomes. La publication de résultats préliminaires prometteurs dans le traitement des GISTS avec l'imatinib a renforcé l'intérêt pour identifier les GIST. Aujourd'hui, étant donné la disponibilité de traitements spécifiques contre les GIST, les colorations immunohistochimiques pour les identifier sont effectuées de routine.
De cet amalgame entre GIST, léiomyome et léiomyosarcome, antérieure aux années 2000, résulte une certaine confusion dans les données publiées concernant la fréquence relative de ces tumeurs ou sur leurs pronostics. Une certaine prudence s'impose dans la lecture des articles publiés avant les années 2000.
Les léiomyosarcomes diffèrent des GIST :
• Par leurs précurseurs (cellule musculaire pour les léiomyosarcomes, cellule de cajal pour les GIST).
• Par la réponse au traitement d'Imatinib (pas de réponse significative pour les léiomyosarcomes, réponse dans une majorité de cas pour les GIST).
La fréquence des léiomyosarcomes, au niveau de la sphère gastro-intestinale, apparaît moindre que celle des GIST. Le pronostic du léiomyosarcome semble aujourd'hui moins favorable que celui du GIST.
Les léiomyosarcomes peuvent récidiver localement et/ou métastatiser par voie hématogène (Foie).
Le traitement curatif consiste en une exérèse chirurgicale de la tumeur la plus complète possible.
Le scanner thoraco-abdominal est effectué pour déterminer le stade de la maladie (recherche d'adénopathies, de localisations secondaires au foie ou aux poumons). Ce bilan ("staging") est réalisé afin de proposer la meilleure thérapie possible pour chaque cas particulier.
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Le cas 1 est revenu avec le diagnostic anatomopathologique de léiomyosarcome. Toutefois ce cas 1 est assez ancien de sorte que l'on ne sait pas quelles colorations immunohistochimiques ont été effectivement testées.
Le cas 2 est un peu plus récent. Il n'y a pas de diagnostic différentiel et le diagnostic anatomopathologique est celui de léiomyosarcome. Lors de l'examen tomodensitométrique a été effectué, l'estomac a été distendu par de l'air.
Sur les deux examens tomodensitométriques, la tumeur de l'estomac est visible comme un épaississement nodulaire de la paroi avec ou sans ulcération. Cet aspect est non spécifique et le diagnostic final est donné par l'examen anatomopathologique des lésions.
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