L'épendymome myxopapillaire se développe à partir des cellules épendymaires de l'extrémité de la moelle épinière (cône médullaire) et de la queue de cheval. C'est une tumeur de faible malignité. Cette tumeur se rencontre plutôt chez les jeunes adultes.
L'épendymome myxopapillaire peut se manifester par des douleurs dans le bas du dos, dans le périnée, ou dans les deux jambes. Des déficits moteurs et/ou sensitifs bilatéraux ou unilatéraux peuvent exister selon la localisation de la lésion. La symptomatologie peut mimer celle d'une sciatique. Des perturbations du fonctionnement des sphincters (vessie, intestin) peuvent être également présentes.
Note: L'épendymome myxopapillaire est une entité différente des épendymomes intracrâniens.
L'IRM est l'examen de choix dans toutes les pathologies du canal rachidien. L'épendymome myxopapillaire se présente comme un effet de masse de la partie distale du canal rachidien ayant les caractéristiques suivantes:
• iso- à légèrement hyperintense en T1 (la tumeur peut contenir de la mucine)
• hyperintense en T2 / STIR
• fort rehaussement après injection intraveineuse de chélates de gadolinium.
Renseignements cliniques:
Jeune adulte, sans antécédent médical ou chirurgical, adressé pour examen tomodensitométrique en raison d'une sciatique à bascule. Douleur lombaire basse chronique depuis 2 ans.
Examens radiologiques: scanner et IRM.
Note: Le scanner (image 9) ne montre qu'une anomalie de densité de la moelle épinière. Il n'y a pas de hernie discale ou de lésion osseuse visible. Le patient est adressé en IRM.
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